南京大学马诚团队报道了自调节电化学发光显微镜原位研究单个纳米药物载体的蛋白质电晕形成动力学。2023年8月8日出版的《德国应用化学》杂志发表了这项成果。
由于蛋白质在生物流体中自然吸附到纳米材料上，蛋白质电晕广泛存在于生物-纳米界面。除了纳米颗粒的坚固特性外，蛋白质冠壳的动力学在很大程度上通过改变界面特性来确定其化学特性。然而，软性冠状病毒通常很复杂，而且变化很快。
为了实时跟踪整个形成，研究人员报道了一种基于Ru（bpy）33+与纳米颗粒表面相互作用的自调节电化学发光（ECL）显微镜。因此，在将药物装载到纳米药物载体中之前和之后，在单个纳米颗粒“核心”上原位观察到蛋白质电晕数据的异质性。无标记、光学稳定和动态ECL显微镜最大限度地减少了由纳米颗粒尺寸和多分散性变化引起的错误。因此，蛋白质和纳米颗粒性质的协同作用被化学工程化的蛋白质电晕所揭示。通过比较不同复杂系统和不同纳米药物载体中蛋白质电晕形成动力学，通过Ru（bpy）33+和多种蛋白质在不同载体表面的竞争吸附调节的ECL动力学曲线，很好地证明了该技术的通用性和准确性。
